AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB
Etken Madde: GABAPENTIN · Tablet · 50.0 Adet
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB, GABAPENTIN etken maddesini içeren tablet formunda bir ilaçtır. 50.0 Adet ambalajda sunulur. SGK tarafından hem ayaktan hem yatan tedavide raporla ödenmektedir. Bu sayfada AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB hakkında SGK ödeme durumu, eşdeğer ilaçlar ve SUT kurallarını bulabilirsiniz.
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB ne işe yarar?
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB, GABAPENTIN etken maddesini içeren tablet formunda bir ilaçtır. SGK ödeme kurallarına (SUT) göre bu ilaç aşağıdaki başlıklar kapsamında değerlendirilir:
- Antiepileptik İlaçların Kullanım İlkeleri
- (2) - 4.2.35.A - Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri
- (3) - 4.2.35.B - Kronik kas iskelet ağrısı ve fibromiyaljide ilaç kullanım ilkeleri
Bu bilgiler SGK ödeme kurallarından derlenmiştir ve bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye yerine geçmez. Kesin endikasyon için prospektüse bakınız, ilacı yalnızca doktor önerisiyle kullanınız.
Güncel fiyat için tebrp.com sitesini ziyaret edin.
8698792090495
Tablet
50.0 Adet
1.0 Adet
Normal / Tanımlı Değil
10-999
Hepsi
SGK Ödeme Durumu
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB için SGK (Sosyal Güvenlik Kurumu) ödeme koşulları aşağıda listelenmiştir. Ayaktan ve yatan hasta farkları detaylı olarak gösterilmektedir.
| SUT Kodu | Tip | Durum |
|---|---|---|
| 289045 | Ayaktan veya Yatan Reçetesi | Raporlu |
| 289046 | Ayaktan veya Yatan Reçetesi | Raporlu |
| 289047 | Ayaktan veya Yatan Reçetesi | Raporlu |
| 272806 | Ayaktan veya Yatan Reçetesi | Raporlu |
Raporla Ödenir
Maks Doz: 1 Günde 4 x 1.0
Raporla Ödenir
Maks Doz: 1 Günde 4 x 1.0
EczAILabs Bu bilgileri her reçetede tek tek kontrol etmeyin
EczAILabs bu ilacın yer aldığı reçetede doz, rapor süresi, teşhis, endikasyon ve SUT koşullarını otomatik kontrol eder.
Kod: SGKF39
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları görmek için etken madde sayfasını ziyaret edin.
Eşdeğer İlaçlar (Muadiller) (5 ilaç, Grup: E360E)
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB ile aynı etken maddeyi (GABAPENTIN) içeren eşdeğer ilaçlar aşağıda listelenmiştir.
| İlaç Adı | Barkod |
|---|---|
| PATYCA 800 MG CENTIKLI FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) | 8699514092070 |
| NEPITIN 800 MG 50 CENTIKLI TB | 8699543090733 |
| GABASET 800 MG 50 FILM KAPLI TABLET | 8699578091248 |
| NERUDA 800 MG 50 FTB | 8699536093109 |
| NEURONTIN 800 MG.50 CEN.FILM TB. | 8699532095534 |
SUT Kuralları
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB için uygulanan SUT kuralları ve ödeme koşulları aşağıda özetlenmiştir.
1025 - 4.2.25- Antiepileptik İlaçların Kullanım İlkeleri
4.2.25 - Antiepileptik ilaçların kullanım ilkeleri (1) Yeni nesil antiepileptiklerin (lamotrigin, topiramat, vigabatrin, levatirasetam) nöroloji veya beyin cerrahisi uzman hekimleri...
1035(2) - 4.2.35.A - Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri
4.2.35.A – Nöropatik ağrıda ilaç kullanım ilkeleri (1) Gabapentin etken maddeli ilaçların nöroloji, beyin cerrahisi, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, algoloji, deri ve zührevi hastalıkları,...
1035(3) - 4.2.35.B - Kronik kas iskelet ağrısı ve fibromiyaljide ilaç kullanım ilkeleri
4.2.35.B-Kronik kas iskelet ağrısı ve fibromiyaljide ilaç kullanım ilkeleri (1) Prospektüsünde kronik kas iskelet ağrısı ve/veya fibromiyalji endikasyonu olan ilaçlar; romatoloji,...
Bu kuralı bilmek yetmez; her reçetede doğru anda kontrol etmek gerekir.
EczAILabs ilgili SUT koşulunu reçete ve rapor bilgileriyle birlikte otomatik değerlendirir.
REÇETE KONTROLÜ
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB
Doz kontrol edildi
Rapor süresi kontrol edildi
Teşhis ve endikasyon kontrol edildi
SUT koşulları kontrol edildi
Yaklaşık 30 saniyede analiz
Temsili sonuç — gerçek analiz değildir
Özel Durumlar
- ⚠ 098 - Sağlık Bakanlığınca onaylı, endikasyon dışı kullanım dozu
Sıkça Sorulan Sorular
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB fiyatı ne kadar?
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB reçetesiz alınır mı?
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB SGK tarafından ödenir mi?
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB muadilleri (eşdeğerleri) nelerdir?
AS-GABAPEN 800 MG 50 FTB ne işe yarar, hangi durumlarda kullanılır?
Eşdeğer Grubundaki Diğer İlaçlar (5 ilaç)
EczAILabs Hatalı reçeteyi hasta eczaneden ayrılmadan yakalayın
EczAILabs reçete ve raporu otomatik analiz eder; SUT, doz, süre, teşhis ve endikasyon risklerini yaklaşık 30 saniyede gösterir.